10分钟取代28小时:微反应器实现卢非酰胺的高效、安全合成
老式停顿釜式方法在处里某一些前提条件刻薄的影响迟钝时,常遇到耗时间过高、安会风险性分析高、吸收率低等事情。论文解释如何快速运用间断性流微影响迟钝器技術,不断提升影响迟钝吸收率与安会性,成功的 将本来需28几小时的风险度性分析影响迟钝解压缩至仅10分完毕,为高难易度药剂转化成带来碟照基本思路。
卢非酰胺:特性与临床应用
合成路线
卢非酰胺合并整个过程中最关键的的过程,是由2,6-二氟苄基叠氮化物和两种亲偶极体突发1,3-偶极环增加不良反应而来卢非酰胺的前体,再经氨化取得物料药(API)。
微反应器技术:高效安全的替代方案
响应器:不锈钢材质响应板(管道直径7mm)
温度因素:210℃
停驻时:10钟头
背压:7 MPa
(原资料:ChemSusChem 2013, 6, 2220 – 2225)

